1 簡(jiǎn)介 編輯馬來(lái)眼子菜Potamogeton malaianus，眼子菜科(Potamogetonaceae)，眼子菜屬。多年生沉水或浮葉草本，地下莖發(fā)達。葉線(xiàn)狀披針形或長(cháng)橢圓形，8～12cm長(cháng)，2.5～3cm寬，葉脈2條 ，明顯，黃色，有長(cháng)柄，托葉膜質(zhì)。僅有沉水葉，先端急尖，葉緣波狀，具有不規則的鋸齒，葉柄長(cháng)2～5cm。穗狀花序頂生或假腋生；雄蕊4枚，心皮3～4枚，褐色。果鴨頭形，2.4mm，有光澤，背脊3稜，褐黃色。生于地質(zhì)較硬的湖泊、池塘和河道中，可作綠肥和飼料。2 形態(tài)特征 編輯　　多年生浮葉或沉水草本。根莖發(fā)達，白色，節處生有須根。莖圓柱形，直徑約2毫米，不分枝或具 　　 竹葉眼子菜(圖1) 　　少數分枝，節間長(cháng)可達10余厘米。葉條形或條狀披針形，具長(cháng)柄，稀短于2厘米；葉片長(cháng)5-19厘米，寬1-2.5厘米，先端鈍圓而具小凸尖，基部鈍圓或楔形，邊緣淺波狀，有細微的鋸齒；中脈顯著(zhù)，自基部至中部發(fā)出6至多條與之平行、并在頂端連接的次*葉脈，三*葉脈清晰可見(jiàn)；托葉大而明顯，近膜質(zhì)，無(wú)色或淡綠色，與葉片離生，鞘狀抱莖，長(cháng)2.5-5厘米。穗狀花序頂生，具花多輪，密集或稍密集；花序梗膨大，稍粗于莖，長(cháng)4-7厘米；花小，被片4，綠色；雌蕊4枚，離生。果實(shí)倒卵形，長(cháng)約3毫米，兩側稍扁，背部明顯3脊，中脊狹翅狀，側脊銳?；ü?-10月。2n=52。3 解剖特征 編輯　　莖具皮下層，皮層中具有散生的機械束；維管柱為“多束型”，具多條木質(zhì)管道；內皮層由。型和U型細胞所組成（O-U型）；葉柄及花序柄中均具有散生的機械束。4 生境分布 編輯　　竹葉眼子菜是熱帶至溫帶分布種，生于湖泊、池塘、灌渠和河流等靜水水體和流水水體中。根據 目前已有的資料，在中國除山西、甘肅、寧夏未見(jiàn)報道外，竹葉眼子菜分布于中國南北各省。竹葉眼子菜還見(jiàn)于西亞、印度西北部和東北部、東南亞各國、日本、非洲、澳大利亞、婆羅洲（Borneo）、馬利亞納群島（Mariana Island）和琉球群島等。5 種子萌發(fā) 編輯　　竹葉眼子菜（Potamogetonmalaianus）是長(cháng)江中下游湖泊沉水植被中的優(yōu)勢種 ，在野外條件下主要依靠斷枝繁殖，很少發(fā)現它的實(shí)生苗。干藏3個(gè)月后未處理種皮的種子發(fā)芽率*低，撕破種皮后顯著(zhù)地提高了種子發(fā)芽率。在水基質(zhì)條件下，25°C*適宜竹葉眼子菜的萌發(fā)，光暗周期對種子發(fā)芽率有顯著(zhù)影響。冷藏6個(gè)月的種子發(fā)芽率*高，8個(gè)月時(shí)發(fā)芽率顯著(zhù)降低，表明竹葉眼子菜的種子不耐貯藏。6 生長(cháng)式樣 編輯　　竹葉眼子菜系沉水多年生草本植物，葉片長(cháng)橢圓形或橢圓狀披針形，膜質(zhì)，薄而透明，褐綠色或暗綠色；在整個(gè)生長(cháng)季節中沒(méi)有明顯變化，季相不明顯。竹葉眼子菜具有發(fā)達的地下根狀莖系統，節部生有須根，其上的芽體向上發(fā)展即成為習見(jiàn)的竹葉眼子菜植株（抽條）。莖圓柱形，直徑2mm左右，不分枝或具少數分枝。蒙仁憲和李恒分別觀(guān)察到升金湖和杞麓湖的竹葉眼子菜莖*長(cháng)可達到3～4m；筆者還觀(guān)察到栽培條件下成熟的竹葉眼子菜莖一般為10節左右，*多的可達20節。崔心紅等在鄱陽(yáng)湖水生植被調查中發(fā)現竹葉眼子菜一般為6～12節，其節間長(cháng)度一般為6～60cm，*短的為0.5m；莖基1～3節，節間長(cháng)度變化不大，一般在10cm以?xún)?，但從?或5節開(kāi)始，分節數和節間長(cháng)度變化較大，體現為隨著(zhù)水深的增加，莖中部的節間長(cháng)度增加，分節數也增加，*長(cháng)的可達75cm左右。筆者在鄱陽(yáng)湖和栽培試驗中觀(guān)察到，隨著(zhù)水深的增加，竹葉眼子菜莖的長(cháng)度也相應增加，植株的*對長(cháng)度一般比水深高出1倍以上，一方面可保證多數葉片分布在水面附近，有利于對光輻射的吸收；另一方面也保證了其花序在水面以上完成生殖過(guò)程。7 繁殖方式 編輯　　自然狀況下竹葉眼子菜主要依賴(lài)營(yíng)養繁殖來(lái)實(shí)現種群的更新與擴展，地下根莖及其上形成的塊 莖狀芽體（具鱗根出條）是主要的營(yíng)養繁殖體。竹葉眼子菜雖然也能產(chǎn)生大量的成熟種子，但是至今尚未在野外采到種子苗。種子庫可能是在環(huán)境劇烈變化后對種群的恢復和發(fā)展的重要源泉，它也是種群擴展的一個(gè)重要途徑。 水深對竹葉眼子菜的營(yíng)養繁殖和有性繁殖有較大影響，一般竹葉眼子菜的抽條數和花序數隨著(zhù)水深梯度的增加而減少。這主要是由于隨著(zhù)水深的增加，竹葉眼子菜為了獲得更多的光輻射和有性生殖的需要，必須使莖伸長(cháng)至水面附近，增加了生物量分配到莖葉部分，減少了分配到開(kāi)花和營(yíng)養繁殖上的生物量。體現了竹葉眼子菜地上與地下部分、營(yíng)養繁殖體與有性繁殖體間生物量分配存在一種權衡關(guān)系。8 生物量 編輯　　生物量的測定是研究植物生產(chǎn)力的重要基礎，有通用的國際標準方 法。 竹葉眼子菜是中國水生植物中的優(yōu)勢種類(lèi)之一，幾乎*的湖泊植被調查工作都涉及到其生物量測定。由于水生植物含水量豐富，離水后，因種類(lèi)、天氣、采樣等因素的影響，其重量在短短的30秒內即能發(fā)生很大的變化。在對不同研究的數據進(jìn)行比較分析時(shí)，成為主要的誤差來(lái)源。在調查過(guò)程中所采用的取樣方法不統一，并且各個(gè)方法的樣方數和重復數過(guò)少，一般僅在*大生物量時(shí)期測量1次，使得調查結果的準確性存在很大問(wèn)題。因此根據已有的調查結果，難于對竹葉眼子菜的生物量特征得出普遍性的結論。9 流速 編輯　　竹葉眼子菜在湖泊、池塘、灌渠、河流等靜水水體和流水水體中均能繁茂生長(cháng)，它對水流有較高的耐受性。在云南洱海，水深2～3m處，有一定流速的地段都能形成比較明顯的群落，特別是在溝口或水下三角洲外緣尤甚，在清水河流溪溝中，往往鋪滿(mǎn)床底。在廣西陽(yáng)朔漓江河道，竹葉眼子菜廣泛分布于流速為0.03～1.00m/s的地段。在江西省水流量較大的信江中下游干流及各河尾閭常大量分布竹葉眼子菜。因此竹葉眼子菜是許多河流、湖泊生境中的優(yōu)勢種類(lèi)。特別象鄱陽(yáng)湖這樣的過(guò)水型湖泊，水位變化劇烈，風(fēng)浪作用強烈，*好地說(shuō)明了竹葉眼子菜對環(huán)境波動(dòng)的耐受性。10 干擾性與基質(zhì) 編輯　　 竹葉眼子菜對人為干擾有比較大的耐受性，是湖泊中人類(lèi)活動(dòng)*為頻繁的區域，如碼頭、船道中的優(yōu)勢種類(lèi)之一。竹葉眼子菜是水生植物中廣泛分布的種類(lèi)之一，在多種類(lèi)型的基質(zhì)上都能繁茂生長(cháng)。竹葉眼子菜不僅在泥底的生境下生長(cháng)，而且也出現在砂或小礫石為底質(zhì)的生境下，尤其在這兩種生境的過(guò)渡類(lèi)型，即砂夾少量泥或泥夾少量砂的情況下生長(cháng)更好；隨著(zhù)泥砂量的變化，竹葉眼子菜群落的伴生種也有所改變。竹葉眼子菜常生長(cháng)于較硬的基質(zhì)或粉砂含量大的基質(zhì)上，竹葉眼子菜常分布于水流速度較大的區域，流水的經(jīng)常性侵蝕導致了基質(zhì)的特性。在柔軟肥沃的基質(zhì)上，竹葉眼子菜難以同其他水生植物競爭，如洪湖水生植被，60年代以竹葉眼子菜為優(yōu)勢種，而80年代卻以微齒眼子菜為優(yōu)勢種；但在單種栽培條件下，竹葉眼子菜在柔軟肥沃基質(zhì)上同樣能夠繁茂生長(cháng)。11 光合作用 編輯　　水生植物光合作用的研究是國際上水生植物研究的熱點(diǎn)之一，也取得了許多引人注目的成果。中國在這方面僅有零星的工作。在光強度為800lx、水溫為28℃的試驗條件下，分別利用電*測定法和碘量法測定竹葉眼子菜葉片在光合作用過(guò)程中所產(chǎn)生和消耗的氧量，進(jìn)而計算出竹葉眼子菜的生產(chǎn)力，其結果為：毛產(chǎn)量：1.01mg O2/ （h.0.5g FW）；凈生產(chǎn)量：0.80mg O2/（h.0.5g FW）；呼吸量：0.2151mg O2/（h.0.5g FW）；1h光合率：0.99%；1h呼吸率：0.29％。應用二甲基亞砜方法對竹葉眼子菜的葉綠素含量進(jìn)行了測定，其結果為：1.19mg/g。在室內模擬條件下利用黑白瓶法對竹葉眼子菜的生產(chǎn)力進(jìn)行研究，其結果為：毛生產(chǎn)量：0.43～1.50mg O2/（g FW.h）[3.76～13.03mg O2/（g DW.h）]；凈生產(chǎn)量：0.15～1.44mg O2/（g FW.h）[1.31～12.51mg O2/(g DW.h）]；得出結論：①在樣品鮮重、水溫等試驗條件基本相似時(shí)，光合作用隨光強增高而增高，而呼吸耗氧則因樣品重量相近而幾乎一樣；②在光強和水溫基本相同時(shí)，樣品重量與毛生產(chǎn)率成反比關(guān)系。Ikusima也曾觀(guān)察到類(lèi)似現象，并認為其原因可能是由于樣品重量增加，有遮光作用；還可能是因CO2不足等方面的影響，致使光合作用降低。用黑白瓶法對竹葉眼子菜的生產(chǎn)力進(jìn)行測定，通過(guò)與光照強度關(guān)系的計算公式求得光飽和時(shí)的光合率為18.1mg O2/（g DW.h、水溫25±2℃）。采用黑白瓶測氧法測定了隔湖竹葉眼子菜的生產(chǎn)為：毛產(chǎn)量：5.85mg O2/（0.5g FW .2h）；凈產(chǎn)量：2.45mg O2/（0.5g FW.2h）；呼吸量：3.40mg O2/（0.5g FW.2h）。12 群落學(xué)研究 編輯　　竹葉眼子菜是中國水生植物的優(yōu)勢種類(lèi)之一，群落學(xué)研究目前僅*限于描述其所在的地方群落（local community）。以竹葉眼子菜為優(yōu)勢種的群落，大多數情況下，這種優(yōu)勢度是以目測得到的表觀(guān)優(yōu)勢為基礎，缺乏比較詳細的定量分析。在已有的工作中，對鄂東花馬湖竹葉眼子菜群叢的多度、蓋度、優(yōu)勢度、群集度、生物量和生境等多項指標進(jìn)行了分析；分析了東北若干以竹葉眼子菜為優(yōu)勢種的群落數量特征；在云貴高原湖泊植被的研究中，發(fā)現瀘沽湖竹葉眼子菜在穗花狐尾藻（Myriophyllum spicatum）群落和波葉海菜花（Ottelia acuminata）群落的第1層；對鄱陽(yáng)湖竹葉眼子菜群叢和含竹葉眼子菜群叢的分布面積、頻度、生物量以及對沉水植物（含竹葉眼子菜）的生物量的季節變化進(jìn)行了研究；對赤湖的水生植物（含竹葉眼子菜）的多度、蓋度、頻度、生活強度、生境等指標進(jìn)行了仔細地研究。即使是這些定量、半定量研究，在方法上依然存在生物量測定中的同樣問(wèn)題，即取樣方法未標準化，重復數少，且有些數量指標如密度、蓋度等不適于水生植物的定量分析。多數定量分析未考慮群落的季節動(dòng)態(tài)。不同季節水生植物在群落中的地位存在著(zhù)*大的差別。 現存資料無(wú)法就水生植物群落得出較為普遍的結論的。盡管《中國植被》為中國水生植被提供了一個(gè)分類(lèi)系統，但在實(shí)際運用中其約束力*小。 竹葉眼子菜作為優(yōu)勢種出現的14個(gè)群落中，只涉及到13個(gè)不同的優(yōu)勢種，考慮到其中所含的伴生種，各群落在種類(lèi)組成上的差異就更小。這些群落優(yōu)勢種的確定是以表觀(guān)優(yōu)勢為基礎的，缺乏嚴格的標準，因此這些群落的分類(lèi)和命名存在較大的隨意性。根據中國科學(xué)院武漢植物研究所的研究，層片途徑是一個(gè)比較理想、實(shí)用的水生植物群落分類(lèi)標準。竹葉眼子菜不論以?xún)?yōu)勢種還是以伴生種的形式，在已有的資料中，所涉及的群落共有46個(gè)，但這些群落優(yōu)勢種的生長(cháng)型僅有16個(gè)。如果以層片途徑劃分水生植物組成部分，對每一層片的生態(tài)學(xué)特征進(jìn)行調查研究，就會(huì )得到一個(gè)比較系統的水生植物的層片系統，這樣將大大促進(jìn)水生植物群落學(xué)的深入發(fā)展。而利用層片分類(lèi)系統，有可能對調查涉及的每一群落作出細致的分析。13 利用價(jià)值 編輯　　竹葉眼子菜可代替眼子菜（Potamogeton distinctus A.Benn）供藥用，主治急性結膜炎、黃疸、水腫、白帶，具有清熱解毒、利尿、消積之功效。 竹葉眼子菜營(yíng)養價(jià)值較高，按鮮重計，含粗蛋白13.6%、粗脂肪1.6%、粗纖維16.0%、無(wú)氮浸出物43.4%、粗灰份11.0%，是草食性魚(yú)類(lèi)的餌料和豬、鴨的良好飼料。在沉水植物中，草魚(yú)對竹葉眼子菜的選擇系數*大。 　　竹葉眼子菜的地下根狀莖是鶴類(lèi)、天鵝等冬候鳥(niǎo)*喜掘食的對象。 　　水生植物對重金屬的吸收能力為：沉水植物>浮葉、漂浮植物>挺水植物。竹葉眼子菜的含銅量為三棱草的1.67倍，含鋅量為三棱草的2.72倍。在鄱陽(yáng)湖，竹葉眼子菜中銅、鋅含量分別高達0.64～23.9mg/kg和9.45～125.00 mg/kg，是湖水中含量的35～3990倍和21～446倍。竹葉眼子菜是污染敏感植物，對各種污水有較高的凈化能力。

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